Virologie Anwendungen
Mit dem Celigo Imaging Cytometer
Zytometrische Analysen von Zellpopulationen erfordern oft einen hohen Material-, Zeit- und Arbeitsaufwand, wenn sie im Fluss durchgeführt werden. Insbesondere für adhärente Zellen ist dann eine Trypsinierung erforderlich, und es ist nahezu unmöglich, 3D-Informationen zu erhalten. Celigo ist ein spezielles Imaging-System für zelluläre Assays in flexiblen Plattenformaten und beseitigt diese Engpässe.
Mit seinem proprietären optischen System leuchtet es alle Wells bis zum Rand aus und verfehlt keine einzige Zelle, wodurch hochpräzise Assays in vielen Bereichen der Zellbiologie möglich sind. Der Celigo hat sich zum Arbeitspferd in vielen Zelllabors entwickelt und ist jetzt in der neuen 5-Kanal-Version erhältlich.
Celigo eignet sich mit seiner schnellen Abbildung und Analyse besonders für die Quantifizierung nicht nur von Zellen, sondern auch von größeren Strukturen wie Plaques, Sphäroiden, etc. und erhöht die Effizienz vieler zellulärer Assays maßgeblich. Eine Roboterintegration ermöglicht Durchsätze von hunderten Platten täglich.
Celigo® ist ein Mikrotiterplatten-basiertes Hellfeld- und Fluoreszenz-Imaging-System. Die Hellfeld-Kombination mit 4 Fluoreszenzkanälen ermöglicht eine schnelle, vollautomatische Abbildung und Quantifizierung von Suspensions- und adhärenten Zellen, Tumor-Sphäroiden oder iPSC und Krebsstammzellkolonien in 6, 12, 24, 48, 96, 384, 1536-Well-Platten, T-Flaschen und Objektträgern.
Die proprietäre Optik und das Scanning-System ermöglichen eine schnelle Abbildung des gesamten Wells bei gleichmäßiger Beleuchtung und Kontrast bis zum Rand des Wells, um alle Zellen in jedem Well genau zu identifizieren.
Mit einer intuitiven Softwareschnittstelle und optionaler Integration in Automatisierungsplattformen bietet das Celigo Labors erweiterte Möglichkeiten und steigert die Effizienz für viele zelluläre Assays.
Stets dasselbe Prinzip. Bildbasierte Zytometrie. Schnell und effizient.
Zellzählung
Zählung adhäsiver Zellen
Zählen von Suspensionszellen
Fluoreszenz-Zellzählung
Seahorse™ Datennormalisierung
T-Zellen
Splenozyten
Immuno-Onkologie
Direkte Zellzählung
Gating-Schnittstellen
ADCC
NK-Zellen-Killing
CAR T
CDC
3D-Modelle
Wachstumshemmung
Apoptose
Lebensfähigkeit von Tumor-Spheroiden
Invasion in Matrigel
Migration auf ECM
Bildung von Tumorsphären & klonogenes Überleben
EBs & PDOs
3D-Konfrontationstest
Hellfeld
Verfolgung des adhäsiven Zellwachstums
Zählen von Suspensionszellen
Embryo-Körper
Kolonien
Sphäroide
Wundheilung
Morphologie
Entwicklung von Zelllinien
Identifizierung einzelnen Kolonien
Identifizierung/Zählung einzelner Tumorspheroide
Verifizierung einer einzelnen Zelle im Well / Monoklonalität
Transfektion/Transduktion
Migration/Invasion
Chemotaxis
Wundheilung
Transwell-Migration
Invasion in Matrigel
Migration auf ECM
Fluoreszenz-Assays
Zellzyklus
Viabilität/Zellgesundheit
Internalisierung & Phagozytose
Co-Kultur
Oberflächenproteine & Antikörper
Transfektion/Transduktion
Zellsekretion
Apoptose
Wundheilung
iPSC-Neuprogrammierung
Fibroblasten-Verdoppelung
iPSC-Kolonie-Zählung
Embryoid Body Formation
Immunfärbung zur Differenzierung
Virologie
Viraler Titer
Plaque- und Foci-Zählung
Virusinfektion
Neutralisierung von Antikörpern
Transduktions-Effizienz
Zytopathische Wirkung
CAR T-Zell-vermittelte Zytotoxizität
Software
Beleuchtung/Optik
Fluoreszenz Kanäle
Kanal | Anregung | Dichroitisch | Emission | Typische Färbungen |
Blau | 377/50 | 409 | 470/22 | Hoechst, DAPI |
Grün | 483/32 | 506 | 436/40 | FITC, Calcein, GFP, AlexaFluor® 488 |
Rot | 531/40 | 593 | 629/53 | R-PE, PI, Texas Red, AlexaFluor® 568 |
Far-Rot | 628/40 | 660 | 688/31 | DRAQ5®, AlexaFluor® 647 |
Platten-Kompatibilität
Hochgeschwindigkeits-Bildgebung
Gewicht und Maße
Leistungsbedarf